Reaktywność PTMEG w kierunku MDI jest szybsza o około 10-krotnie vs. reaktywność poliolów polieterowych typu PPG. Wynika to z bardziej reaktywnych pierwotnych końców łańcucha hydroksylowego w PTMEG w porównaniu z przewagą wtórnego łańcucha hydroksylowego w końcówkach PPG-polioli. W PPG Polyoli obecne są zarówno wtórne, jak i pierwotne końce łańcucha wodorsy, w stosunku około 90:10. Korzystanie z katalizy DMC (katalizatorów podwójnych metalowych) do produkcji PPG-poliol zwiększa zawartość pierwotnych grup końcowych łańcucha hydroksy. W zastosowaniach, w których pożądane są szybkie czasy utwardzania, preferowane są PTMEG (a także poliole ppg z tlenkiem etylenu). Wtórne ugrupowania hydroksylowe zwiększają hydrofobowość, dlatego ważne może być równoważenie hydrofobowości i reaktywności.
PPG-poliole są dostępne w wyższych masach cząsteczkowych, które PTMEG i mogą być wyższe funkcjonalne przy użyciu inicjatorów triolu i tetraolu.
PPG-poliole zawierają jeden trzeciorzędowy atom wodoru przylegający do eteru lub połączenia alkoholu na każdej powtarzającej się jednostce. Te trzeciorzędowe atomy wodoru są bardzo podatne na degradację oksydacyjną, a tym samym ograniczają stabilność termoutoksyjną elastomerów poliuretanowych na bazie PPG. Szkielet poliolowy PTMEG ma tylko stabilne wtórne atomy wodoru, z pewnymi przylegającymi do eteru lub powiązania hydroksylowego.
Łupka poliolowa PTMEG składa się z diol o zakresie masy cząsteczkowej 210, 250, 650, 1000, 1400, 1800, 2000 i 3000. Klasy PTMEG 210, 250 i 650 są płynami w temperaturze pokojowej. Jeśli pożądane jest sieciowanie, zalecane są triole takie jak TMP lub niski masa cząsteczkowa PPG.
Poliole oparte na PPG mają bogatą różnorodność ocen produktów. Wagi cząsteczkowe wahają się od 400 lub niższych do powyżej 5000. Funkcje wahają się od diol, trioli i tetraoli do powyżej siedmiu. Poliole inicjowane sacharozą mogą mieć funkcjonalność większą niż siedem. Zwiększenie sieciowania wyższej funkcjonalności polioli zapewnia zwiększoną sztywność i twardość oraz poprawę odporności chemicznej i oporności cieplnej. Gdy poliole oparte na PPG są pokryte końcową tlenkiem etylenu, powstałe funkcje końcowe są bardziej reaktywnymi pierwotnymi hydroksylami.